全文获取类型
收费全文 | 12143篇 |
免费 | 1950篇 |
国内免费 | 3823篇 |
出版年
2024年 | 100篇 |
2023年 | 438篇 |
2022年 | 476篇 |
2021年 | 467篇 |
2020年 | 557篇 |
2019年 | 599篇 |
2018年 | 408篇 |
2017年 | 550篇 |
2016年 | 550篇 |
2015年 | 621篇 |
2014年 | 761篇 |
2013年 | 687篇 |
2012年 | 840篇 |
2011年 | 993篇 |
2010年 | 871篇 |
2009年 | 825篇 |
2008年 | 921篇 |
2007年 | 753篇 |
2006年 | 710篇 |
2005年 | 677篇 |
2004年 | 633篇 |
2003年 | 558篇 |
2002年 | 571篇 |
2001年 | 548篇 |
2000年 | 419篇 |
1999年 | 350篇 |
1998年 | 297篇 |
1997年 | 273篇 |
1996年 | 255篇 |
1995年 | 241篇 |
1994年 | 166篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 144篇 |
1991年 | 122篇 |
1990年 | 127篇 |
1989年 | 112篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 36篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1950年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
32.
33.
34.
35.
急性脑梗死约占全部脑卒中的70%,病死率和致残率高,且极易复发。但目前针对急性脑梗死在时间窗内溶栓、抗凝等治疗手段不能从根本上切实有效地修复受损脑组织,且伴有出血等风险。寻找脑梗死形成发展的原因并予以治疗迫在眉睫。酸中毒是引起缺血性脑损伤的重要机制。大量实验研究表明,酸中毒能加重神经元的缺血性损伤,且其梗死面积与酸中毒的程度直接相关。但缺血产生的酸中毒如何引起神经元损伤的确切机制尚不明确。最近研究发现酸中毒能激活一种在中枢及周围神经中广泛存在的膜通道,即酸敏感离子通道,它对Ca2+通透,能引起细胞内Ca2+超载,同时能激活胞内酶引起细胞内蛋白质、脂类及核酸的降解,加重缺血后脑损伤。本文就酸敏感离子通道1a与脑梗死做一综述。 相似文献
36.
导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)在疼痛的调控过程中处于一个不可或缺的位置.其不仅是痛觉信息上行传递的重要部位,还是疼痛抑制系统的重要组成部分.在PAG,包括γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和谷氨酸(glutamate,Glu)在内的神经递质以及内源性阿片肽(endogenous opioid peptides,EOP)和内源性大麻素(endocannabinoid,e CB)为代表的神经调质都参与了PAG对疼痛的信息传递以及调节.本文重点综述GABA、5-HT、Glu、EOP和eCB在PAG参与疼痛生理调控机制的研究进展,以期为中枢神经系统的镇痛研究提供一定的理论基础. 相似文献
37.
38.
39.
40.
环氧基是一个非常活跃的基团,它能与酶、蛋白质和核酸等生物分子发生反应形成共价键,有利于生物分子的固定化。经共价结合法固定化的酶其稳定性及重复使用性可得到显著提高。用环氧树脂ES-103B为载体采用共价结合法对海洋细菌Bacillus sp. DL-2的胞外蛋白酶进行固定化,经过单因素实验优化条件得出最优固定化条件为:p H 8. 0的胞外蛋白酶溶液,25 g/L的ES-103B,45℃下反应8h。采用此最优条件下的固定化酶拆分(±)-乙酸苏合香酯制备出了e. e. p=97. 5%的(R)-1-苯乙醇(产率为45. 0%)和e. e. s=99. 2%的(S)-乙酸苏合香酯(产率为83. 9%)。该固定化酶拆分(±)-乙酸苏合香酯在重复使用8次后制备出的(R)-1-苯乙醇的e. e. p仍大于90%,且固定化胞外蛋白酶在4℃下具有较好的储存稳定性。 相似文献